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  • 簡歷編號:64176
  • 最近登錄:2022-07-05
    • 丁女士
    • |33歲|大專|10年以上|158cm|已婚
    • 戶籍:未填寫 現(xiàn)居:
    • 地址: 天臺縣赤城街道兩亭巷新村
求職意向
希望從事:
藥品質量管理 | 5000元/月
工作地點:
天臺縣
期望崗位:
藥品生產(chǎn),生物工程/生物制藥,藥品質量管理
求職狀態(tài):
不在職,正在找工作
自我評價

做事比較認真

工作經(jīng)歷
2012-08~2019-05
QA|浙江濟民制藥股份有限公司
上市公司-200-500人-生物工程、制藥、環(huán)保

一、大輸液生產(chǎn)車間現(xiàn)場QA:
1.在線監(jiān)控生產(chǎn)現(xiàn)場藥品生產(chǎn)的全過程,提出質量保證和改進的措施與建議,及時填寫相關記錄;
2、中間體、半成品、待包裝品、成品、注射用水、純化水、飲用水的取樣及留樣;
3、監(jiān)督檢查車間生產(chǎn)清場情況,根據(jù)公司文件及法規(guī)要求按要求對車間進行環(huán)境監(jiān)測,收集監(jiān)測數(shù)據(jù),匯總分析
4、控制車間現(xiàn)場文件、記錄的發(fā)放使用,辦理合格品放行手續(xù);
5、參與處理同車間相關的偏差、變更、投訴退貨、反包等質量保證流程,提交處理報告等其他工作
二、環(huán)境監(jiān)測:根據(jù)GMP要求定期監(jiān)測各車間的壓差,懸浮粒子數(shù)、微生物數(shù)等,監(jiān)測車間環(huán)境是否符合生產(chǎn)要求。
三、批記錄審核放行員:對大輸液產(chǎn)品批記錄(配制、罐裝、燈檢、包裝、化驗等環(huán)節(jié)記錄)進行審核,審核通過的將該批產(chǎn)品放行。
在濟民制藥這個大家庭一起經(jīng)歷了2次GMP檢查

2019-09~至今
遠程審方員兼質量管理|四川第一堂健康大藥房連鎖有限公司
民營企業(yè)-50-200人-生物工程、制藥、環(huán)保

1.處方審核:負責審查門店上傳的處方,嚴格按照“四查十對”的要求審查處方,對不合理的處方應要求門店拒絕調(diào)配并說明理由
2.負責門店的質量管理工作,督促門店嚴格執(zhí)行藥品經(jīng)營質量管理制度和操作規(guī)程;負責指導并監(jiān)督藥品儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質量管理工作和藥學服務工作;
3.對門店質量工作及藥品質量行使否決權,負責檢查考核門店職責履行情況;
4.負責門店質量信息的收集處理、處理及上報藥品不良反應;
5.負責門店藥品質量投訴、質量查詢、質量事故的處理和報告;
6.負責門店不合格藥品的確認,對不合格藥品進行控制性管理,按總部的要求協(xié)助門店辦理報損手續(xù);
7.協(xié)助門店做好近效期藥品的催銷工作,監(jiān)控近效期藥品的質量;
8.負責門店計量器具的管理及設施、設備的校準、檢定管理工作;
10.負責門店召回藥品的處理;
11.負責門店質量管理臺賬、質量文件、檔案的登記、整理、歸檔和保管
12.協(xié)助總部質管審核商品資料、上下家資質等
13.公司總部、門店營業(yè)執(zhí)照、藥品、食品、器械經(jīng)營許可證和二類備案的變更、換發(fā)等

教育培訓經(jīng)歷
2022-03~至今
本科 |四川大學
專業(yè)名稱:藥學
2009-09~2012-06
大專 |浙江醫(yī)藥高等專科學校
專業(yè)名稱:化學制藥
項目經(jīng)驗
2020-01~2022-03
2次GSP檢查|擔任職務:遠程審方員兼質量管理
2013-09~2018-10
2次GMP檢查|擔任職務:QA
語言能力
英語 入門 |CET4
證書
執(zhí)業(yè)藥師證 2019年獲得
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